Mivel Csabikának nagyfokú refluxa van és ismét van hiatus hernia-ja is ,ezért sajnos nagyon sokszor hányni szokott ill.,bukni,leginkább fekvés közben,vagy után.Tehát Csabi nem bírja, mint általában a peges,vagy gasztrotubusos gyerekek, hogy bolusokban 2-3 óránként benyomjunk neki nagyobb mennyiségű tápszert,mert az bizony egyben kijönne belőle.Csabikának mióta "cső "van a hasában,azóta folyamatos pumpa táplálással van etetve,ez ugye azt jelenti ,hogy 24 órán keresztül pihentetés nélkül/ami nem jó/megy a tápi a pocakjába,óránként kb.45-50 ml-.es sebességgel,persze alvás alatt lejebb kell venni 35ml.-re,illetve,ha hányni szokott megint csökkentjük a mennyiséget..Amíg ugye nem volt a hátizsákos mobil pumpa,addig a nagy infúziós állványhoz volt "láncolva",úgy indult el,rettegni lehetett mindig,hogy ki ne szakadjon a cső a hasából.Tehát Csabika ezért kell,hogy egész nap egy hátizsákkal közlekedjen,ami valószínű,hogy nem könnyű neki,de soha nem panaszkodik,ő úgy viseli ,mintha ezzel születnének a gyerekek.
Összefoglalva Csabika szájon át nem eszik,folyamatosan kell ,hogy potólva legyen a folyadék a gyomrában,,ezért kell hogy a pumpa táplálja,ezért kell,hogy legyen hátizsákja,ezért kell,hogy vigye a hátizsákot egész nap magán!!!
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése